

| الجرعة | العبوة | السعر لكل جرعة | سعر | |
|---|---|---|---|---|
| 100mg | 360 حبوب | 3.48 AED | 1,474.89 AED 1,253.66 AED أفضل سعر | |
| 100mg | 180 حبوب | 3.79 AED | 803.12 AED 682.66 AED | |
| 100mg | 120 حبوب | 4.03 AED | 569.47 AED 484.05 AED | |
| 100mg | 90 حبوب | 4.41 AED | 467.24 AED 397.16 AED | |
| 100mg | 60 حبوب | 4.78 AED | 335.81 AED 285.44 AED | |
| 100mg | 30 حبوب | 5.59 AED | 197.08 AED 167.51 AED | |
| 200mg | 360 حبوب | 3.48 AED | 1,474.89 AED 1,253.66 AED | |
| 200mg | 180 حبوب | 3.79 AED | 803.12 AED 682.66 AED | |
| 200mg | 120 حبوب | 4.03 AED | 569.47 AED 484.05 AED | |
| 200mg | 90 حبوب | 4.41 AED | 467.24 AED 397.16 AED | |
| 200mg | 60 حبوب | 5.40 AED | 379.62 AED 322.68 AED | |
| 200mg | 30 حبوب | 5.77 AED | 204.38 AED 173.72 AED | |
| 400mg | 360 حبوب | 5.52 AED | 2,336.50 AED 1,986.03 AED شائع | |
| 400mg | 180 حبوب | 5.71 AED | 1,212.02 AED 1,030.22 AED | |
| 400mg | 120 حبوب | 6.14 AED | 868.84 AED 738.51 AED | |
| 400mg | 90 حبوب | 6.64 AED | 700.90 AED 595.76 AED | |
| 400mg | 60 حبوب | 7.14 AED | 503.75 AED 428.19 AED | |
| 400mg | 30 حبوب | 7.63 AED | 270.09 AED 229.58 AED |
تنبيه: هذه صفحة معلوماتية للمريض وليست بديلًا عن الاستشارة الطبية. قد تتطلب القوانين المحلية وصفة طبية واختبارات متابعة. يرجى مراجعة الطبيب أو الصيدلي عند وجود أسئلة حول الاستخدام الآمن.
تشير معلومات طبية عامة إلى أن نوبات الصرع تمثل اضطرابًا في التوازن الكهربائي للخلايا العصبية في الدماغ. يعتمد علاج بعض حالات الصرع وآلام العصب على تثبيت نشاط الخلايا العصبية باستخدام أدوية من فئة الكاربامازيبين (دواء يحد من نشاط قنوات الصوديوم في الخلايا العصبية). يساهم tegretol في تقليل فرط النشاط الخلوي مما يساعد في تقليص تكرار النوبات أو شدة الألم العصبي.
Tegretol هو الاسم التجاري للمركب الدوائي الكاربامازيبين التي تندرج تحت فئة أدوية مضادة للنوبات ومستخدمة في علاج أنواع محدودة من النوبات الصرعية وبعض الحالات العصبية المؤلمة. يوصى بفحص التفاعل مع حالات طبية أخرى موجودة قبل البدء بالعلاج، لأن tegretol قد يؤثر في عمل أدوية أخرى ويؤثر في وظائف أعضاء مثل الكبد ونخاع العظم.
يتم إنتاج tegretol بنسخ صيدلانية مختلفة، بعضها يطلق بتركيبات طويلة المفعول لتقليل تقلبات التركيز الدوائي خلال اليوم. تقلل الخصائص الدوائية للنوى العصبية من احتمالية تشغيل إشارات كهربائية غير منتظمة في الدماغ، مما يساهم في استقرار الحالة العصبية لدى بعض المرضى. يجب العلم أن الاستجابة قد تختلف من مريض لآخر وتحتاج متابعة طبية دورية.
يظل الهدف من استخدام tegretol تحقيق تحسن في السيطرة على النوبات أو الألم العصبي مع تقليل احتمالية المضاعفات الدموية والكبدية عند الالتزام بالمراقبة الدورية والتقيد بالتعليمات الطبية. لا يجوز تعديل الجرعات أو التوقف عن الدواء دون استشارة الطبيب أو الصيدلي المعالج. في حالات حدوث أعراض غير معتادة، يستدعى التواصل مع الرعاية الطبية فورًا.
يُمنع استخدام tegretol في بعض الحالات التي قد تزيد المخاطر أو تقلل الفاعلية، ويجب توخي الحذر في أخرى مع وجود موانع محددة أو توصيات خاصة. تُستخدم هذه المعلومات كإرشاد عام، ويجب استشارة الطبيب في حالة وجود أمراض مزمنة أو حوامل أو مرضى الرضاعة. قد يتطلب الأمر فحصًا دمويًا أو فحوصات وظائف الكبد قبل البدء بالعلاج أو خلال المتابعة.
الحساسيات المعروفة: يمنع استخدام tegretol في الحالات المعروفة بالحساسية الشديدة تجاه الكاربامازيبين أو مركبات مشابهة، ويجب إبلاغ الطبيب حال وجود أي تفاعل تحسسي سابق تجاه أدوية من نفس المجموعة. ردود الفعل التحسسية قد تتظاهر كطفح جلدي شديد أو صعوبة في التنفس؛ في حال حدوثها تستلزم الرعاية الطبية الفورية.
أمراض الدم ونخاع العظام: قد يزداد خطر حدوث مشاكل في الدم مثل نقص الكريات البيضاء أو فقر الدم عند بعض المرضى، لذلك يلزم إجراء فحص دوري لعدد كريات الدم وقراءات الأجهزة الدموية خلال العلاج. يجب إبلاغ الطبيب عن تاريخ مرضي سابق يتضمن مشاكل في النخاع العظمي أو فقر الدم حين التفكير في البدء بالعلاج.
أمراض الكبد أو الكلى: قد يتطلب tegretol تعديلًا في الجرعة أو متابعة أقوى عند وجود أمراض كبدية أو كلوية. يفضل إجراء تقييم وظيفي للكبد قبل البدء بالعلاج ومراقبة التحاليل خلال العلاج، خاصة في الأسابيع والأشهر الأولى.
الحمل والرضاعة: قد يسبب tegretol آثارًا جانبية على الحمل أو الرضاعة. يجب استشارة الطبيب بشكل فوري عند وجود حمل مقبل أو احتمال حدوثه، كما يُفضل مناقشة الخيارات البديلة مع الطبيب المعالج. إذا أصبحت الرضاعة ضرورية، قد يُناقَش انتقال الدواء إلى حليب الأم وتأثيره على الطفل الرضيع.
التداخلات الدوائية الخطرة: قد تتعارض tegretol مع عدة أدوية أخرى، لذا ينبغي إعلام الطبيب بكل الأدوية الموصوفة وبديلاتها والمكملات الغذائية. لا يجوز البدء بتغيير الأدوية أو التوقف المفاجئ عن أي دواء دون إشراف طبي. في حال وجود مشاكل صحية حاصلة، قد يكون من الأفضل استخدام بدائل آمنة أو ضبط الجرعة تحت إشراف طبي صارم.
تشير التوجيهات إلى ضرورة تجنب tegretol إذا وُجدت حساسية معروفة، أو تاريخ من مشاكل نخاع العظام، أو أمراض كبدية شديدة، أو احتمال حمل في الفترة القريبة، أو وجود تداخلات دوائية كبيرة. في مثل هذه الحالات، يجب استشارة الطبيب لتقييم البدائل أو التخطيط المراقب. إذا كان العلاج ضرورياً، فسيتم وضع خطة متابعة دقيقة مع فحوص دم ووظائف كبد وتقييم للأعراض الجانبية المحتملة.
يجب الالتزام بالمراقبة الطبية خلال استعمال tegretol من أجل تقليل المخاطر وتحسين السلامة. قد يتطلب ذلك اختبارات دم دورية وتقييماًّ لوظائف الكبد ومستوى الأملاح في الدم. من المهم التقيد بتعليمات الطبيب وعدم تجاوزها، وكذلك الإبلاغ عن أي تغيرات غير نمطية في الصحة.
يُلاحظ أن tegretol قد يغير من سرعة استقلاب أدوية أخرى في الجسم عبر تأثيره على إنزيمات الكبد. وهذا يعني بأن التداخل مع أدوية أخرى قد يؤدي إلى زيادة أو انخفاض مستوياتها في الدم. ويستدعي ذلك مراجعة حالية الأدوية مع الصيدلي أو الطبيب قبل البدء بأي دواء جديد أو مكملات غذائية.
أهداف المتابعة تشمل تقويم فاعلية العلاج وأمانه، والتحقق من أن الجرعة تتناسب مع الحالة ونوعية النوبات أو الألم. في حال ظهور أعراض جديدة أو تغيرات غير مفسرة في الصحة العامة، يجب إشعار الطبيب فورًا. بعض التغيرات التي تستدعي الرعاية الطبية تشمل الطفح الجلدي، الحمى، الارتعاش، أو نزف غير مبرر.
يُفضل توثيق تداخلات الأدوية والمكملات مع الطبيب والالتزام بجداول المتابعة. إذا كان هناك تاريخ عائلي لمشاكل في النخاع العظمي أو أمراض قلبية، يجب إبلاغ الفريق الطبي قبل البدء بالعلاج. في حالات الطوارئ العصبية أو التفاقم المفاجئ للنوبات، يجب طلب الرعاية الطبية العاجلة.
قد يوصى بإجراء فحوصات دم دورية للعد الكريات البيضاء وخلايا الدم الحمراء ووظائف الكبد. كما قد يُطلب فحص الأملاح في الدم وتقييم توازن الماء في الجسم. يعتمد عدد هذه الفحوصات وتوقيتها على الصحة العامة للمريض وتاريخ العلاجات السابقة.
لالتقاط العلامات التحذيرية مبكرًا، يُستحسن الإبلاغ عن أي طفح جلدي شديد أو بثور جلدية مع تقشير، أو حمى مستمرة، أو تعب شديد، أو صعوبة في التنفس. في حال حدوث تشوش ذهني، ارتباك، أو تغيرات في المزاج، يجب الاتصال بمقدم الرعاية الصحية. في حال وجود ألم شديد في العيون أو اللسان، أو تورم الوجه، يجب التماس العناية الطبية الفورية.
يُبلَغ عن أطراد الأعراض وتفاوتها بين المرضى. بعض الأعراض تكون خفيفة ومؤقتة وتختفي مع التكيّف مع الدواء، بينما قد تستدعي الإبلاغ الطبي في حالات أخرى. تُصنف الأعراض عادةً بحسب الجهاز لكنها قد تظهر بشكل متزامن في البعض.
يُفضل عدم تجاهل أي عرض قد يثير القلق أو يزداد سوءاً مع مرور الوقت. يمكن أن تتغير الأعراض مع متغيرات مثل العمر، وجود أمراض أخرى، أو وجود أدوية أخرى مستخدمة مع tegretol. الاستشارة المتكررة مع فريق الرعاية الصحية تساعد في ضبط الأمان والفعالية.
عند رصد أي أعراض جديدة أو غير مألوفة أثناء العلاج، يجري تقييمها من قبل الطبيب المختص. في كثير من الحالات، قد يوصى بتعديل الجرعة أو إجراء فحوصات إضافية أو تبديل العلاج. كما يجب تجنب إيقاف الدواء بشكل مفاجئ دون توجيهات طبية، لتجنب معاودة النوبات أو أعراض انسحاب محتملة.
إذا استدعى الأمر البحث عن الرعاية الطبية، فإن وجود خطة منزلية ووسائل اتصال مع الطبيب تسهم في تحسين سرعة الاستجابة للأعراض غير الطبيعية. هذا يضمن متابعة السلامة ويتجنب التعرض لمضاعفات يمكن تفاديها عند الالتزام بخطة المتابعة الصحية.
قد يسبب tegretol دوخة أو تعبًا أو ارتعاشًا خفيفًا في البداية. يمكن أن تؤثر على اليقظة أو القدرة على القيادة أو تشغيل الآلات، لذا يجب تقييم السلوكيات اليومية عند بدء العلاج أو عند تغير الجرعة. استشر الطبيب إذا استمر التأثير أو كان شديدًا، خاصة عند وجود تاريخ أمراض عصبية أخرى.
عسر الهضم، الغثيان، أو اضطرابات في الشهية قد تحدث خلال الأسابيع الأولى من العلاج. وفي حال ظهور ألم دائم في الجزء العلوي من البطن أو البول داكن اللون، يجب إشعار الطبيب بالفور. قد تستدعي هذه الاعراض فحص وظائف الكبد المستمر.
ظهور طفح جلدي أو بثور أو تقشير الجلد قد يكون علامة على رد فعل جلدي أو تحسسي؛ في هذه الحالة يجب التماس الرعاية الطبية. قد تكون بعض التفاعلات الجلدية أكثر خطورة عند وجود تاريخ عائلي لاستجابات جلدية معينة، ويجب الإبلاغ عن أي تغيرات جلدية فورية.
نزف غير عادي، كدمات بسهولة، تعب شديد، أو عدوى متكررة يمكن أن تكون أعراض انخفاض في عدد الخلايا الدموية. يتطلب ذلك فحصًا دمويًا وتقييم الطبيب على الفور. الإبلاغ عن أعراض العدوى أو الحمى أمر مهم خلال العلاج.
تشويش الرؤية أو ازدواجها أو صعوبة في الرؤية قد تكون مرتبطة بتأثير الدواء على الجهاز العصبي. يجب إبلاغ الطبيب إذا ظهرت هذه الأعراض بشكل مستمر أو شديد. التردد في الرؤية قد يتطلب فحصًا عينياً أو تعديل في العلاج.
عند استخدام tegretol، تؤخذ التداخلات الدوائية بعين الاعتبار لأنها قد تغير من فاعلية الدواء أو تزيد من مخاطره. يجب إبلاغ الطبيب عن جميع الأدوية الموصوفة أو المتاحة دون وصفة، بالإضافة إلى المكملات العشبية والفيتامينات. بعض التداخلات قد تستلزم تعديل الجرعة أو اختيار علاج بديل.
التداخلات مع الأدوية الموصوفة: قد يتغير تأثير tegretol عند استخدام أدوية أخرى تؤثر في الإنزيمات الكبديّة أو المتوافقة مع القشرة العصبية. من الأمثلة المحتملة وجود أدوية مضادة للصفيحات وأدوية مضادة للصرع أخرى، بما في ذلك أدوية تستخدم في اضطرابات المزاج وبعض المضادات الحيوية. يتم تنظيم هذه التداخلات عادة بموجب إشراف طبي وتعديل الجرعات وفق الحاجة.
التداخلات مع الأدوية المتاحة دون وصفة أو المكملات: بعض المكملات العشبية والفيتامينات قد تؤثر في مستويات tegretol في الدم. على سبيل المثال، مكملات قد تزيد أو تقلل من التركيز الدموي، مما يستلزم مشاركة الطبيب قبل البدء بها. كما أن بعض الأدوية العشبية قد ترفع من خطر الآثار الجانبية القلبية أو العصبية عند التفاعل مع tegretol.
التداخلات مع الغذاء: قد يتأثر امتصاص tegretol أو استقلابها بتناول بعض العصائر أو الأطعمة. من المهم تجنب تغييرات كبيرة في النظام الغذائي خلال الأسابيع الأولى من العلاج، والتحدث مع الطبيب عن أي استهلاك كبير لعصير الجريب فروت أو أطعمة يمكن أن تؤثر في الدواء. يجب الالتزام بتوجيهات الطبيب بشأن توقيت الجرعات مع الطعام.
استشارة الطبيب قبل إضافة أي دواء جديد: قبل البدء بمسكنات ألم أو أدوية برد أو مضادات الهيستامين أو أدوية النوم، يجب إشعار الطبيب. يجب عدم تبديل أو إيقاف tegretol دون توجيه طبي، خصوصًا إذا كان هناك تاريخ نوبات أو ألم عصبي مستمر.
كثير من التداخلات الدوائية قابلة للتعديل من خلال الطبيب المعالج، ويشمل ذلك تعديل الجرعة أو اختيار دواء بديل. استشر الطبيب قبل إدخال أدوية جديدة أو مكملات، وتجنب تغييرات كبيرة في النظام الغذائي من دون استشارة مختصة.
تختلف التأثيرات والسلامة ل tegretol باختلاف الفئة العمرية والحالة الصحية. يستلزم استخدام هذا الدواء مراعاة خاصة في حالات الحمل والرضاعة، وكبار السن، والأطفال. القرارات العلاجية تتخذ بناءً على تقييم المخاطر والفوائد من قبل الطبيب المعالج.
الحمل والرضاعة: في النساء الحوامل أو الراضعات، يُفضل تقييم الخيار العلاجي بدقة. قد يسبب tegretol مخاطر محتملة للجنين أو يمر عبر حليب الأم. تُفضل المراجعة المبكرة مع وجود فريق رعاية صحية مختص لاتخاذ القرار الملائم مع مراعاة البدائل if available.
كبار السن: قد يحتاج كبار السن إلى تقييم خاص لسلامة العلاج بسبب التغيرات الفسيولوجية والتفاعل المحتمل مع أدوية أخرى. قد تكون الآثار الجانبية مثل الدوخة أو الارتعاش أو تغيرات في التوازن أكثر وضوحًا في هذه الفئة، مما يستلزم متابعة دقيقة.
الأطفال: تستخدم tegretol في بعض حالات النوبات لدى الأطفال وفق إشراف طبي. تحتاج الجرعات عند الأطفال إلى حساب دقيق وتقييم للنمو والتطور، مع متابعة مستمرة لأي أعراض جانبية أو تغييرات في السلوك.
يُفضل إشراك مقدم الرعاية الصحية في مناقشة سلامة وفعالية tegretol ضمن رعاية شاملة للفئة العمرية المعنية. قد تتطلب الحالات الخاصة تعديلات في خطة الرعاية والمتابعة المختبرية الدورية.
يجب الالتزام بتعليمات الطبيب أو الصيدلي فيما يخص الجرعة وتوقيت الجرعة ونوع الشكل الدوائي. عدم تعديل الجرعة بدون إشراف طبي، وتجنب التوقف المفاجئ عن tegretol دون توجيهات صحية، لتقليل مخاطر النوبات أو أعراض الانسحاب.
يُفضل ابتلاع الأدوية كما هي مع الماء، وعدم كسر أو مضغ أشكال التحرير الممتد ما لم يقرر الطبيب خلاف ذلك. يُنصح بمراجعة قائمة الأدوية المأخوذة بشكل دوري والتأكد من أنها لا تحتوي على مركبات قد تتداخل بشكل خطير مع tegretol.
التخزين: يحفظ tegretol في درجة حرارة الغرفة وبعيدًا عن الرطوبة والحرارة المفرطة وبعيدًا عن متناول الأطفال. يجب الحفاظ على العبوات مغلقة بشكل جيد والالتزام بمدة الصلاحية المدونة على العبوة. في حالة وجود عطل في العبوة، يجب عدم استخدامها والتوجه إلى الصيدلي للإرشاد.
إرشادات السلامة العملية: توصى بمراقبة وظائف الكبد والدم بشكل دوري أثناء العلاج. قد يحتاج الأمر لتقييم الجرعة وتعديلها حسب الاستجابة والاستقرار الصحي. لا يجوز مشاركة الدواء مع أشخاص آخرين، حتى لو كانت الأعراض مشابهة، ولا يجوز استخدام Tegretol لأغراض مختلفة عن التي توصف من قبل الطبيب المعالج.
يُطرح الكثير من الأسئلة الشائعة حول السلامة والآثار المحتملة لهذا الدواء. يهدف هذا القسم إلى توفير إجابات موجزة وموثوقة، مع الإشارة إلى استشارة الطبيب في حال وجود شكوك أو مخاوف صحية. لا تُستخدم المعلومات هنا كبديل عن الرعاية الطبية المباشرة.
يُحتمل أن يسبب tegretol بعض النعاس أو الدوار في بداية العلاج أو عند تعديل الجرعة. يُنصح بتقييم القدرة على القيادة أو تشغيل الآلات قبل الاعتماد على العلاج تدريجيًا. استشر الطبيب إذا استمرت هذه الأعراض أو أصبحت مزعجة.
ينبغي الامتناع عن تناول الكحول أو تقليل استهلاكه أثناء العلاج، لأن الكحول قد يزيد من التأثير المهدئ ويرفع مخاطر الآثار الجانبية العصبية والتداخلات الدوائية. استشارة الطبيب مطلوبة لتحديد النطاق الآمن في كل حالة.
يجب التماس الرعاية الطبية فورًا في حال ظهور طفح جلدي شديد، تقشير جلدي، قروح فموية، حمى، أو تعب شديد مع أعراض أخرى. هذه العلامات قد تشير إلى رد فعل جلدي خطير يحتاج تقييمًا فوريًا.
قد يكون tegretol له تأثيرات على الجنين أو يمر عبر حليب الأم. يجب مناقشة المخاطر والفوائد مع الطبيب المختص قبل الحمل أو أثناء الرضاعة. قد يوصى الطبيب بخيارات علاج بديلة أو بمتابعة خاصة خلال هذه الفترات.
قد تُطلب فحوصات دم دورية تقيس عدد خلايا الدم ووظائف الكبد وملح الصوديوم في الدم. تهدف هذه الفحوصات إلى رصد أي تغيرات قد تستدعي تعديل العلاج أو إخراج الدواء من الاستخدام.
إذا فُوتت جرعة، يجب استشارة الطبيب لمعرفة الإجراء الأنسب، وعدم مضاعفة الجرعة في حال كانت قريبة من موعد الجرعة التالية. التزم بالجدول المحدد واطلب النصيحة قبل تعديل أي جزء من العلاج.
بعض المكملات قد تتداخل مع tegretol وتؤثر في مستويات الدواء في الدم. استشر الطبيب قبل البدء بأي مكمل أو عشبة جديدة، خاصة تلك التي تؤثر في وظائف الكبد أو امتصاص الدواء.
قد تتأثر بعض الاختبارات الطبية أو المختبرية بالدواء. أخبر المختبر أو الطبيب أنك تستخدم tegretol قبل إجراء أي فحص مخبري، حتى يتم تفسير النتائج بشكل صحيح.
إذا استمر حدوث النوبات أو الألم العصبي بشكل ملاحظ أو لم يتحسن بعد فترة معقولة من العلاج، يجب إبلاغ الطبيب لإعادة تقييم الخطة العلاجية. لن يفضل تعديل الجرعات بدون استشارة المختص.
يُنصح باتباع أوقات الجرعات كما وصفها الطبيب لتجنب تقلبات مستويات الدواء في الدم. أي تغييرات في الجدول الزمني يجب أن تكون بالتنسيق مع الطبيب أو الصيدلي المعالج.
قد يُطلب إجراء فحص فنيّات الدم ووظائف الكبد في الأسابيع الأولى من العلاج وفي فترات لاحقة بحسب الاستجابة والتحمل. التواصل المستمر مع الطبيب يساعد في اتخاذ قرارات سليمة حول المتابعة والفحص المطلوب.
يُستحب إبلاغ جميع مقدمي الرعاية الصحية الذين يتناولون أدوية أخرى بأن tegretol قيد الاستخدام. ذلك يساعد في تجنب التداخلات الدوائية الخطرة وتنسيق خطة العناية الشاملة.
تُعَد النشرة الدوائية الرسمية ومعلومات الشركة المصنعة المصدر الأساسي للمعلومات الدوائية. كما يمكن الاعتماد على المصادر الصحية المعتمدة مثل الجهات التنظيمية الوطنية والجهات التعليمية المختصة لما يخص السلامة والتحديثات الدوائية.
توجد مراجع إكلينيكية موثوقة تبرز أهمية المتابعة المنتظمة، وفحوص الدم ووظائف الكبد، وتقييم الاستجابة العلاجية. يُنصح بالاعتماد على هذه المصادر المعتمدة إلى جانب الاستشارة المباشرة من الطبيب والصيدلي للحصول على توجيهات شخصية مناسبة.
يجب احترام قواعد الاستخدام الآمن وفق القوانين المحلية في دولة الإمارات العربية المتحدة. قد يختلف وضع الالتزام بالوصفة الطبية والتخزين وتوافر الدواء حسب القوانين واللوائح المحلية. الاستشارة المهنية تبقى المرجع الآمن عند وجود شكوك حول السلامة أو التداخلات.
14–21 أيام. مجاني من 734.50 AED .
5–9 أيام. 110.18 AED
−10% عند الدفع بالعملة المشفرة.
−10% على جميع الطلبات المتكررة.
جميع الطلبات مُعبأة في صناديق محايدة وبدون علامات تجارية بدون اسم المنتج على الخارج.
